- 刘远翔;王华斌;向正凯;董小川;
目的:探究长链非编码RNA(lncR)HOXA-AS3通过靶向调控微小RNA-509-3p(miR-509-3p)/单核巨噬细胞分化相关蛋白2(MMD2)轴，对胃癌(GC)细胞增殖、迁移和侵袭等生物学行为的影响。方法:运用实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测MGC-803、AGS、SGC-7901、BGC-823、HGC-27五种胃癌细胞及GES-1正常胃上皮细胞中lncR HOXA-AS3、miR-509-3p、MMD2 mRNA水平。将siRNA(si-lncR HOXA-AS3)、miRNA模拟物(miR-509-3p)和miRNA抑制剂(miR-509-3p in)及其相应对照物转染至SGC 7901细胞。通过克隆形成试验评估细胞增殖能力，Transwell试验评估细胞迁移和侵袭能力，Western blot检测E-cadherin、N-cadherin蛋白表达水平，双荧光素酶报告基因检测lncR HOXA-AS3与miR-509-3p、miR-509-3p与MMD2之间靶向关系，肿瘤异种移植实验检测lncR HOXA-AS3在体内的肿瘤形成能力。结果:与GES-1正常胃上皮细胞相比，五种胃癌细胞中lncR HOXA-AS3、MMD2 mRNA水平显著升高，miR-509-3p mRNA水平显著降低(P<0.01)。数据库预测结合荧光素酶实验证实，lncR HOXA-AS3与miR-509-3p存在靶向作用，且二者水平呈负相关(P<0.01)。下调lncR HOXA-AS3后，SGC-7901细胞E-cadherin表达显著升高(P<0.05),N-cadherin表达、细胞迁移、增殖及侵袭能力均受到显著抑制(P<0.01);抑制miR-509-3p后，上述抑制作用被逆转(P<0.05)。同时，荧光素酶实验表明MMD2与miR-509-3p存在结合位点，二者水平呈负相关(P<0.01),转染miR-509-3p和miR-509-3p抑制剂可显著改变MMD2蛋白水平(P<0.01)。肿瘤异种移植实验中，si-lncR HOXA-AS3组大鼠肿瘤的重量和体积以及MMD2蛋白水平均显著降低(P<0.01)。结论:lncRHOXA-AS3通过抑制miR-509-3p表达，促进MMD2表达，进而推动GC细胞的增殖、迁移和侵袭，为GC治疗提供了新的潜在靶点和理论依据。
2025年02期 v.35;No.136 1-7页 [查看摘要][在线阅读][下载 1378K] [下载次数：6 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：7 ] - 郭初阳;李冲;张海亮;
目的:探究微小RNA-340(miR-340)对胃癌细胞增殖、自噬和黏附的影响及磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/丝苏氨酸蛋白激酶(AKT)信号通路的调控作用。方法:将体外培养的人胃癌AGS细胞系分为对照组(Con组；不做干预)、空载质粒(mimics NC)组(转染mimics NC至AGS细胞)、miR-340过表达质粒(miR-340 mimics)组(转染miR-340 mimics至AGS细胞)、miR-340 mimics+抑制剂组(转染miR-340 mimics至AGS细胞后加10μmol/L PI3K/AKT通路抑制剂LY294002)和miR-340 mimics+激活剂组[转染miR-340 mimics至AGS细胞后加50mg/ml PI3K/AKT通路激动剂胰岛素样生长因子(IGF)-Ⅰ],转染成功后药物干预24h。miR-340的表达、细胞活力、增殖、黏附及细胞周期蛋白D1(cyclinD1)、自噬和PI3K/AKT通路相关蛋白表达水平分别用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法、细胞计数试剂盒-8(CCK-8)、5-乙炔基-2'脱氧尿嘧啶核苷(EdU)试剂盒、细胞黏附实验及蛋白免疫印迹(WB)法测定。结果:miR-340 mimics组的miR-340表达水平显著高于mimics NC组(P<0.05),证明miR-340 mimics转染成功；与mimics NC组相比，miR-340 mimics组细胞活力、增殖能力、黏附能力、cyclinD1、人微管相关蛋白轻链3I(LC3I)及磷酸化(p)-PI3K、p-AKT蛋白表达水平显著下降(P<0.05),LC3II蛋白表达水平显著升高(P<0.05);与miR-340 mimics组相比，miR-340 mimics+抑制剂组上述指标变化趋势更明显(P<0.05),而miR-340 mimics+激活剂组的各指标变化趋势则相反(P<0.05)。结论:过表达miR-340或可通过调控PI3K/AKT信号通路抑制人胃癌AGS细胞增殖和黏附，促进细胞自噬。
2025年02期 v.35;No.136 8-14页 [查看摘要][在线阅读][下载 1237K] [下载次数：24 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：5 ] - 齐茸杰;王川来;杨江华;王珊;
目的:分析肾癌组织和肾癌细胞中微小RNA(miRNA)-488水平变化及其临床价值。方法:选择2019年1月-2021年10月到本院进行手术治疗的62例肾癌患者癌组织样本，正常肾小管上皮细胞(HK-2)和肾癌细胞株(OS-RC-2、A498、ACHN和Caki-1)由中国典型培养物宝藏中心提供。应用miR-NC、miR-488 mimics转染OS-RC-2细胞，分别命名为miR-NC组和miR-488组，转染12h后更换新鲜培养基。使用qRT-PCR试剂盒检测AQP3及miR-488水平。应用CCK8法检测细胞增殖，应用Transwell小室实验检测细胞侵袭。应用miRTarbase和miRanda在线软件对miR-488下游基因进行预测并进行基因实验验证。Westen Blotling检测OS-RC-2细胞中AQP3蛋白表达。结果:肾癌组织中的miR-488水平(1.86±0.52)低于癌旁组织(6.18±0.71)(P<0.05)。肾癌细胞株(OS-RC-2、A498、ACHN和Caki-1)中miR-488的相对表达量(分别为0.15±0.07、0.70±0.06、0.45±0.04、0.58±0.05)均低于HK-2细胞(1.12±0.10)(P均<0.05)。与miR-NC组比较，miR-488组细胞miR-488相对表达量升高(P<0.05)。与miR-NC组比较，miR-488组细胞在培养第2天生长速度减慢。miR-488组穿膜细胞数(41.02±6.27个)低于miR-NC组(165.28±17.29个)(P<0.05)。miR-488的下游基因为AQP3。AQP3-WT/miR-488和AQP3-WT/miR-NC的相对荧光素酶活性分别为0.41±0.10和1.09±0.06,两组细胞荧光素酶活性差异存在统计学意义(P<0.05),miR-488可靶向结合AQP3 mRNA。与miR-NC组比较，miR-488组细胞的AQP3 mRNA表达量降低(P<0.05),AQP3蛋白表达降低，与细胞增殖相关的Cyclin A2和Cyclin E2表达降低，与细胞侵袭相关的Zeb-2和N-cadherin表达降低(P均<0.05)。结论:miR-488在肾癌组织及肾癌细胞中表达降低，miR-488高表达可有效降低OS-RC-2肾癌细胞的增殖和侵袭，其机制可能与抑制AQP3表达有关。
2025年02期 v.35;No.136 15-20页 [查看摘要][在线阅读][下载 1121K] [下载次数：10 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：5 ] - 梁栋;王嘉欣;晋建;王玉璇;
目的:探究脂氧素A4受体激动剂BML-111对脂多糖(LPS)诱导大鼠急性肺损伤(ALI)的影响，以及微小RNA-155(miR-155)/细胞因子信号转导抑制因子1(SOCS1)/核因子-κB(NF-κB)信号轴在此过程中的作用。方法:60只SPF大鼠，随机选10只作为对照组，另50只腹腔注射LPS 20mg/kg造模。成功造模后，将大鼠分为模型组、BML-111低剂量(BML-111-L)组、BML-111中等剂量(BML-111-M)组、BML-111高剂量(BML-111-H)组、BML-111高剂量+miR-155激动剂(BML-111-H+miR-155激动剂)组，每组各10只。腹腔注射LPS 12 h后，采集颈动脉血样测血氧分压(PaO_2),处死大鼠取肺，计算肺湿干重(W/D)比值，用苏木精-伊红(HE)观察肺组织病理改变。通过酶联免疫吸附试验(ELISA)检测肺脏组织中白细胞介素(IL)-2、IL-6、IL-1β、IL-18、肿瘤坏死因子(TNF)-α、TNF-β水平；采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miR-155、SOCS1、NF-κB mRNA水平；蛋白印迹(WB)检测SOCS1、NF-κB p65、NF-κB磷酸化p65(p-NF-κB p65)蛋白表达水平。结果:与模型组相比，BML-111-L组、BML-111-M组、BML-111-H组、BML-111-H+miR-155激动剂组大鼠W/D、肺损伤评分、炎性因子水平、NF-κB p65和p-NF-κB p65蛋白表达量显著降低，PaO_2、SOCS1蛋白表达量显著升高(P<0.05)。与BML-111-M组、BML-111-H组相比，BML-111-H+miR-155激动剂组大鼠W/D、肺损伤评分、炎性因子水平、NF-κB p65和p-NF-κB p65蛋白表达量显著升高，PaO_2、SOCS1蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。与模型组相比，BML-111-L组、BML-111-M组、BML-111-H组大鼠miR-155、NF-κB mRNA表达显著降低，SOCS1 mRNA表达显著升高(P<0.05)。BML-111-H+miR-155激动剂组大鼠SOCS1 mRNA表达显著高于BML-111-M组和BML-111-L组，低于BML-111-H组(P<0.05);NF-κB mRNA表达显著高于BML-111-H组，低于BML-111-M组和BML-111-L组(P<0.05)。结论:BML-111能显著改善大鼠肺脏受损程度，可能与其能抑制miR-155水平，提高SOCS1表达，进而抑制NF-κB信号通路介导的炎症反应。
2025年02期 v.35;No.136 21-28+34页 [查看摘要][在线阅读][下载 1306K] [下载次数：31 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：9 ]
- 于新辉;李森;郑年鹏;舒健;
目的:探究血清可溶性CD40配体(sCD40L)、P-选择素(P-selectin)对多发肋骨骨折患者术后发生深静脉血栓(DVT)的预测价值。方法:选取2020年3月-2023年3月于本院就诊的多发肋骨骨折患者106例(研究组),另选取100例同期进行体检的健康者(对照组),根据多发肋骨骨折术后7天是否发生DVT将研究组分为合并DVT组(51例)和未合并组(55例),采用Pearson相关性分析合并DVT组血清sCD40L与P-selectin相关性，采用Logistic回归分析多发肋骨骨折患者术后合并DVT的影响因素；应用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清sCD40L、P-selectin对多发肋骨骨折术后并发DVT的预测价值。结果:多发肋骨骨折患者血清sCD40L、P-selectin水平明显高于对照组(P<0.01);合并DVT组与未合并组相比血清sCD40L、P-selectin水平明显升高(P<0.01);合并DVT组患者血清sCD40L与P-selectin水平呈正相关(r=0.392,P=0.004);血清sCD40L、P-selectin(OR值=3.278、4.195)是多发肋骨骨折患者术后发生DVT的危险因素；血清sCD40L、P-selectin及联合预测多发肋骨骨折术后发生DVT的敏感性为80.39%、68.63%、92.16%,特异性为85.45%、90.91%、83.64%,AUC为0.824、0.845、0.933,联合检测的敏感性高、AUC大(P<0.05)。结论:联合检测血清sCD40L、P-selectin对多发肋骨骨折术后发生DVT具有一定预测价值。
2025年02期 v.35;No.136 51-54+60页 [查看摘要][在线阅读][下载 1012K] [下载次数：10 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：5 ] - 林姝婷;林思英;田艳;赖冬;
目的:探讨凝血纤溶指标在急性上消化道出血(AUGIB)的变化及临床应用价值，寻找预警输血干预时机的参考指标。方法:回顾收集我院2021年1月-2024年1月收治的120例AUGIB患者(观察组),以同期60例健康体检者为对照组，比较观察组与对照组凝血纤溶指标的差异性，观察组患者中输血组与未输血组凝血纤溶指标的差异性，采用二元Logistic回归分析相关指标与输血干预的相关性，应用受试者工作特征(ROC)曲线探讨凝血纤溶指标评估AUGIB患者输血需求的临床价值。结果:与对照组相比，观察组的活化部分凝血活酶时间(APTT)和凝血因子反应时间(R)值缩短，凝血酶原时间(PT)和凝血酶时间(TT)延长，凝血形成速率(Angle)、最大振幅值(MA)、组织型纤溶酶原激活物-纤溶酶原激活抑制物-1复合物(t-PAIC)和凝血酶-抗凝血酶Ⅲ复合物(TAT)的水平升高(P<0.05)。AUGIB组患者中与未输血组比较，输血组患者PT和TT延长，Angle增大(P<0.05)。二元Logistic回归分析显示PT和TT与AUGIB患者输血需求相关(P<0.05)。ROC曲线分析显示，PT和TT评估AUGIB患者输血需求的曲线下面积(AUC)分别为0.811、0.745(P<0.05)。结论:AUGIB患者的部分凝血纤溶指标有明显改变，PT和TT对输血需求具有较好预警价值。
2025年02期 v.35;No.136 55-60页 [查看摘要][在线阅读][下载 995K] [下载次数：14 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：4 ] - 石雪枫;刘程;田文海;
目的:探究温针灸联合冲和软膏外敷对乳腺癌术后经外周静脉穿刺中心静脉置管(PICC)相关性上肢深静脉血栓形成(UEDVT)的预防效果。方法:选取2023年1月-2024年6月在本院行PICC置管的180例乳腺癌术后患者，按随机数字法分为对照组和试验组，每组90例。所有患者均接受基础治疗和肢体功能锻炼，试验组在此基础上接受温针灸联合冲和软膏外敷治疗，持续2周。分别于治疗前、治疗1周后及2周后检测受试者血液流变学指标(ESR、HCT、H-WBV、PV)、凝血功能指标(TM、t-PA、PAP、D-D)、炎症反应指标(TNF-α、MMP-9、IL-1β)以及腋静脉和锁骨下静脉血流速度(PSV、EDV),同时记录两组治疗期间不良反应发生情况，以及治疗期间和治疗后2周内PICC相关性UEDVT的发生情况。结果:治疗1周、2周后，两组在各项指标上，组间、时间、交互比较差异有统计学意义(P<0.05)。组内比较，试验组和对照组治疗1周、2周后，置管侧腋静脉和锁骨下静脉的PSV、EDV水平高于治疗前，而其它指标低于治疗前(P<0.05)。组间比较，治疗后各时间点，试验组的PSV、EDV水平高于对照组，其余指标低于对照组(P<0.05)。治疗期间两组间不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。试验组PICC相关性UEDVT发生率为1.11%(1/90),显著低于对照组的8.89%(8/90),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:温针灸联合冲和软膏外敷能有效改善乳腺癌术后患者的凝血功能、血液流变学和静脉血流速度，抑制病灶炎症反应，能预防PICC相关性UEDVT的发生。
2025年02期 v.35;No.136 61-67页 [查看摘要][在线阅读][下载 976K] [下载次数：35 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：4 ] - 邵晶;王丽;张家诚;祁波;
目的:探讨可溶性CD40配体(sCD40L)、中性粒细胞胞外陷阱(NETs)、巨噬细胞炎性蛋白因子-1α(MIP-1α)联合检测对下肢深静脉血栓(DVT)的诊断价值。方法:选取2021年12月-2023年12月本院收治的疑似下肢DVT患者142例，其中经静脉造影检查确诊为下肢DVT的80例患者纳入DVT组，未发生下肢DVT的62例患者纳入对照组。使用酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组血清中sCD40L、NETs、MIP-1α水平，并进行差异比较。Pearson法分析下肢DVT患者血清中sCD40L、NETs、MIP-1α水平之间的相关性。采用Logistic回归方程分析血清sCD40L、NETs、MIP-1α对下肢DVT发生的影响。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清sCD40L、NETs、MIP-1α联合检测对下肢DVT的诊断价值。结果:DVT组血清sCD40L、NETs、MIP-1α水平均明显高于对照组(P<0.05)。Pearson分析显示，下肢DVT患者血清sCD40L和NETs(r=0.507)、sCD40L和MIP-1α(r=0.616)、NETs和MIP-1α(r=0.615)水平均呈显著正相关(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示，血清sCD40L、NETs、MIP-1α是下肢DVT发生的独立危险因素(P<0.05)。ROC曲线分析表明，sCD40L、NETs、MIP-1α单独及三者联合诊断下肢DVT的曲线下面积(AUC)分别是0.673(95%CI:0.589-0.749)、0.758(95%CI:0.679-0.826)、0.745(95%CI:0.666-0.815)、0.860(95%CI:0.792-0.912)。结论:sCD40L、NETs、MIP-1α在下肢DVT患者血清中表达水平均升高，且三者联合检测对下肢DVT的诊断价值更高。
2025年02期 v.35;No.136 68-73页 [查看摘要][在线阅读][下载 1061K] [下载次数：12 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：4 ] - 陶璃娜;李雪;桂秀;刘双鲁;
目的:探究老年2型糖尿病骨质疏松患者血清鸢尾素(Irisin)、成纤维细胞生长因子-23(FGF-23)、几丁质酶1(CHIT1)和Ⅰ型胶原羧基端肽β特殊序列(β-CTX)水平变化及临床应用价值。方法:选取2021年7月-2023年7月在本院确诊的2型糖尿病骨质疏松患者92例为研究组，同期单纯2型糖尿病患者92例为2型糖尿病组，健康体检者92例为对照组。检测并比较各组血清Irisin、FGF-23、CHIT1和β-CTX水平的差异；采用Logistic回归分析老年2型糖尿病患者发生骨质疏松的影响因素。结果:与对照组相比，2型糖尿病组和研究组患者血清Irisin水平依次显著降低，FGF-23、CHIT1、β-CTX水平依次显著升高(P<0.05)。糖化血红蛋白(HbAlc)、β-CTX、FGF-23、CHIT1是老年2型糖尿病患者发生骨质疏松的危险因素，骨密度(BMD)、Irisin是保护因素(P<0.05)。结论:血清Irisin、FGF-23、CHIT1、β-CTX与老年2型糖尿病患者发生骨质疏松相关。
2025年02期 v.35;No.136 74-78页 [查看摘要][在线阅读][下载 934K] [下载次数：9 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ]
- 韩啸;刘松江;秦帅;
血液肿瘤微小残留病(MRD)监测是实施风险管理策略的重要依据，在临床治疗决策中发挥着关键作用。目前，多参数流式细胞术(MFC)和聚合酶链式反应(PCR)技术可从免疫表型和分子层面进行MRD检测。前者借助多种荧光标记物，对细胞表面抗原进行多维度分析；后者通过对肿瘤相关基因的扩增与检测，实现对肿瘤细胞的分子水平识别。不同MRD检测方法各有优势，具有显著的互补性，能够有效降低假阳性和假阴性结果的出现概率，提升MRD检测的灵敏度和有效性。数字聚合酶链反应(dPCR)作为新一代核酸定量技术，凭借独特的微滴化或芯片技术，实现对单个核酸分子的绝对定量。相较于传统的实时荧光定量PCR(qPCR),dPCR在MRD监测中表现出更高的灵敏度和特异度。但由于检测平台、实验流程以及数据分析等环节尚未形成统一标准，因此仍需进一步完善。
2025年02期 v.35;No.136 79-86页 [查看摘要][在线阅读][下载 1009K] [下载次数：58 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：5 ] - 张建辉;赵丽君;
儿童原发性肾病综合征(PNS)是儿童常见肾小球疾病。血液高凝状态是PNS患儿常见并发症，是造成血栓、栓塞的潜在风险因素，也是导致肾病慢性进展和激素耐药的关键环节。内皮细胞损伤、血小板激活、内源性抗凝血物质减少以及炎症水平升高是儿童PNS患者血液高凝状态的重要影响因素。实施特异性治疗、对症治疗和一些新的治疗策略可改善患儿血液高凝状态。
2025年02期 v.35;No.136 87-90+95页 [查看摘要][在线阅读][下载 936K] [下载次数：24 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 王雨欣;熊世红;
慢性肾脏疾病(CKD)患者认知功能障碍(CI)和抑郁严重影响患者生活质量和预后。CI的发生涉及传统危险因素、非传统危险因素及尿毒症毒素等，抑郁的发生则与炎症反应、自主神经功能障碍及脑血管疾病等密切相关。白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等炎性因子在CI和抑郁的病理生理过程中发挥关键作用。CKD患者CI和抑郁之间存在相互作用。CI影响患者自我管理能力和社交能力而加重抑郁症状，抑郁则通过神经递质失衡、炎症反应和氧化应激进一步损害认知功能。针对CKD患者CI和抑郁危险因素及潜在机制的研究对改善CKD患者的认知功能、心理健康及预后有重要积极意义。
2025年02期 v.35;No.136 91-95页 [查看摘要][在线阅读][下载 935K] [下载次数：33 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 徐榕誉;王东岩;董旭;
脑梗死(CI)是一种急性脑血管疾病，严重威胁人类健康，而免疫系统在其发生发展及恢复过程中起着关键作用。针刺作为中国传统医学体系中的诊疗技法，具有操作简便、安全性好等特点，且在治疗CI中展现出独特优势。免疫系统在CI发展中扮演重要角色，而针刺对生物体机能具有多层次的调控特点，近年来在调节免疫系统以改善脑梗死方面的应用备受关注。本文综述了针刺调节免疫系统治疗CI的作用机制进展，涵盖针刺对免疫细胞功能的影响以及其调节免疫相关细胞因子分泌、改善炎症反应等方面的作用。同时，探讨了针刺通过调控神经-免疫网络，影响脑内微环境，促进神经功能修复，为CI的临床治疗提供了新思路与理论依据。
2025年02期 v.35;No.136 96-104+112页 [查看摘要][在线阅读][下载 1257K] [下载次数：16 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 樊霞;王宇;赵彩霞;张维;
肝癌是严重威胁人类健康的恶性肿瘤，预后差，寻找新的诊断标志物和治疗靶点意义重大。微小核糖核酸-125a-5p(miR-125a-5p)在肝癌研究中备受关注，其在肝癌组织和细胞系中表达下调与病理特征及预后相关。本文综述其研究进展，在表达调控方面，受表观遗传修饰如：DNA甲基化、组蛋白修饰、转录过程(转录因子及转录后加工),受遗传学因素如：单核苷酸多态性(SNP)和拷贝数变异(CNV)、长非编码RNA与环状RNA等调控；在对细胞行为的影响上，可通过调控肝癌细胞的增殖与周期(通过靶向Cyclin D1等使细胞周期阻滞在G1期)、凋亡过程(激活线粒体和死亡受体通路)以及迁移与侵袭(抑制EMT过程)。miR-125a-5p在肝癌应用中，是潜在诊断及预后标志物，调节其表达有望治疗肝癌且与耐药机制相关，未来需深入挖掘调控网络和开发高效递送系统。
2025年02期 v.35;No.136 105-112页 [查看摘要][在线阅读][下载 1014K] [下载次数：12 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 李钰;包佩玲;
糖尿病肾病(DKD)是糖尿病严重的并发症之一，已成为全球关注的健康热点。铁死亡是一种铁依赖性的、以脂质过氧化物积累为特征的细胞死亡新形式。已被证实DKD的进展与铁死亡密切相关。铁死亡可通过铁代谢、氨基酸代谢异常、ROS过度积累、脂质过氧化等机制影响DKD的发生发展，且在不同的肾脏细胞中通过调控某些关键因子，如谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)、核因子红细胞相关因子2 (Nrf2)或信号通路(HIF-1/HO-1、FSP1/CoQ10)引起细胞功能、结构的改变。因铁死亡与DKD生理病理学之间的联系，发现可以将铁死亡作为其治疗靶点，例如抗氧化药物、Nrf2/HO-1信号通路调节药物、GPX4调节因子相关药物等，以期为糖尿病肾病的治疗提供新视角。
2025年02期 v.35;No.136 113-119页 [查看摘要][在线阅读][下载 1000K] [下载次数：86 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：5 ] 下载本期数据